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交通部長賀陳旦昨(13)日才出訪宜蘭欲推廣國旅，晚間就發生遊覽車翻車事故，賀陳旦今(14)上午赴公路總局說明最新情形，並表示交通部將全面檢視一日遊行程，避免司機超時工作，遊覽車評鑑成績為丙、丁等的業者將重新列管稽查，丁等業者須在2周內改善，否則最重將勒令歇業。

賀陳旦表示，事故肇因初步看來，道路條件不是真正原因，車和駕駛應該還是佔主要因素。過去交通部對於業者經營狀態有定期評鑑，遊覽車每2年一次，並將評鑑結果提供給社會大眾及學校團體搭乘遊覽車時參考，這幾年評選比較好的業者已多數受到教育界肯定，獎優方式已達初步效果。不過，對於業者汰劣部份，賀陳旦坦承做得不構，經歷這次沉痛教訓後，會把表現不好的業者全面披露以及公開監督。

賀陳旦表示，評鑑成績為丁等者，2周內會由監理單位巡查了解，檢視當初被評鑑為丁等不理想的地方改善情形，若改善不佳，依照公路法第47條，未在期限內改善完成，將停止營業執照，勒令停業，丙等則以2個月為限。

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台康生技2日公布，用於乳癌與胃癌治療的EG12014（trastuzumab生物相似藥）在歐洲人體一期臨床藥物動力學試驗解盲結果，達到本試驗設定之主要指標，是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。

台康的EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平? （Herceptin?）各組相比較，皆呈現生體相等性（藥物被利用的濃度比率和原廠對照藥相當）。這是台灣第一家在歐洲完成生物相似藥一期臨床試驗的生技公司，接下來可跳過二期，將產品直接進行全球臨床三期試驗，往產品全球上市的目標邁進。羅氏2016年財報Herceptin?銷售額約達66億美金，未來市場商機可期。

台康此次臨床試驗（試驗代號：EGC001）設計為一個隨機、雙盲、三組平行對照試驗，且按照歐盟法規單位（EMA）的建議，選擇以對藥物動力學反應最敏感的健康受試者作為測試對象。共招募84例男性健康受試者，全數在歐洲收案執行。

試驗的主要目標為評估EG12014與原廠羅氏在歐洲及美國生產的賀癌平? （Herceptin?）在人體內之藥物動力學相似性。試驗解盲後，主要試驗指標分析顯示，EG12014與原廠羅氏生產的賀癌平?各組相比較，皆具有生體相等性，成功達成試驗目標。預計可吸引國際間包括歐、美、日的潛在合作公司及策略夥伴的關注並提高商談熱度。

台康已於今年稍早積極展開三期臨床前置作業，以期盡快啟動試驗及收案。目前規畫中的多國多中心三期臨床試驗，預計將在全世界超過20個國家，包括美國及歐洲約200個臨床試驗中心執行，招募約800例早期乳癌病人為受試者。

同時台康也規畫在本年度第2季至第3季間，將與歐洲及美國法規單位進行諮詢會議，討論EG12014法規策略及臨床三期試驗設計。此全球性規模的三期臨床試驗將是台灣生技醫藥發展史上少見的大規模案例，勢必將提高國際廠商對台康發展生物相似藥的信心，並加強未來產品開發之競爭力與國際布局。

此次試驗結果成功，正式讓台康生技在生物相似藥發展上進入國際賽局，也達成台灣生技產業在生物藥發展上的一項重要里程碑；隨著產品開發進度持續往前以及正進行中的國際級商業化蛋白質生產廠建置同步並進，將成為台康成為國際級生技公司的重要雙引擎。

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